CE-sertifisering Deeltjiefiltrerende halfmasker (8228-2 FFP2) vervaardigers en verskaffers |BDAC
banenr

Deeltjiefiltrerende halfmasker (8228-2 FFP2)

Model: 8228-2 FFP2
Styl: Vou tipe
Dra tipe: Kop hang
Klep: Geen
Filtrasievlak: FFP2
Kleur: Wit
Standaard: EN149:2001+A1:2009
Verpakking spesifikasie: 20 stuks / boks, 400 stuks / karton


Produkbesonderhede

Inligting

BYKOMENDE INLIGTING

Materiaal samestelling
Die oppervlaklaag is 45g nie-geweefde materiaal.Die tweede laag is 45g FFP2-filtermateriaal.Die binneste laag is 220g akupunktuurkatoen.

Deeltjiefiltrerende halfmasker

  • Vorige:
  • Volgende:

  • Deeltjiefiltrerende halfmaskers pas by die gesig en is ontwerp om die draer te beskerm teen gevaarlike lugbesoedeling.Hulle bied 'n balans van filtrasie en asemhaling.Hierdie maskers het verstrengelde vesels om patogene in die lug te filter, en hulle pas naby die gesig.Die rande vorm 'n goeie seël om die mond en neus.

    Fikstoetsing is een van die toetsmetodes om die masker te evalueer.

    Fiksheidstoetsing
    Respiratorpastoetse word uitgevoer om te bepaal hoe goed die respirator die gesig van die draer pas of die inwaartse lekkasie van deeltjies.In 'n kwantitatiewe passingstoets is die algemene benadering om die deeltjiegetalkonsentrasie binne en buite die respirator gesigstuk te meet terwyl die draer 'n reeks oefeninge uitvoer;dikwels word natriumchloried of ander deeltjies buite die respirator vrygestel om te verseker dat kwantifiseerbare deeltjiekonsentrasies die gesigstuk binnedring.Die pas van die respirator word beskryf deur die pasfaktor, die verhouding van die partikelkonsentrasie buite die respirator tot dié binne die respirator gesigstuk.Die pastoets meet totale inwaartse lekkasie - die lekkasie van deeltjies deur die gesigseël, kleppe en pakkings, sowel as penetrasie deur die filter.In die EU word die pasfaktor aangepas deur die duur van inaseming en uitaseming om totale inwaartse lekkasie te bepaal (EU EN 149+A1, 2009).In die EU (EU EN 149+A1, 2009) en China (China National Standard GB 2626-2006, 2006), word totale inwaartse lekkasietoetse vereis as deel van die respirator-sertifiseringsproses.In die VSA is respiratorpastoetsing die verantwoordelikheid van die werkgewer en is dit nie deel van die respirator-sertifiseringsproses nie.

    Wat is CE-merk?
    CE is 'n sertifiseringsmerk binne die Europese Unie.Produkte met 'n CE-merk voldoen aan al die vereistes rakende gesondheid, veiligheid en die omgewing.CE staan ​​vir Conformité Européenne, wat rofweg vertaal beteken in ooreenstemming met Europese regulasies.

    Produkte met CE-merk mag op enige plek in die Europese Ekonomiese Gebied (EER) verkoop en gebruik word.Die CE-merk is die vervaardiger se waarborg dat die masker aan die huidige EU-wetgewing voldoen.