Koepelposisioneerder ORP-DP2 (Korsrol)
Koepelposisioneerder
ORP-DP2
Funksie
1. Van toepassing op die buik-, rug- en laterale posisie.Dit kan onder bolyf geplaas word om borsuitbreiding in buikposisie moontlik te maak.Dit kan ook gebruik word om die enkel in buikposisie te ondersteun en te beskerm en die heup, knie en enkel in rugliggende posisie.
2. Dit kan ook in laterale posisie gebruik word om oksel te ondersteun en te beskerm.
3. Plat bodem bied stabiliteit en hou posisioneerder in plek.
| Model | Dimensie | Gewig |
| ORP-DP2-01 | 32 x 16 x 14 cm | 6,2 kg |
| ORP-DP2-02 | 41,5 x 15,5 x 14,7 cm | 8,3 kg |
| ORP-DP2-03 | 52,5 x 16,5 x 14 cm | 10,02 kg |
Produk parameters
Produknaam: Posisioneerder
materiaal: PU gel
Definisie: Dit is 'n mediese toestel wat in 'n operasiesaal gebruik word om pasiënt teen druksere tydens chirurgie te beskerm.
Model: Verskillende posisioneerders word vir verskillende chirurgiese posisies gebruik
Kleur: Geel, blou, groen.Ander kleure en groottes kan aangepas word
Produk eienskappe: Gel is 'n soort hoë molekulêre materiaal, met goeie sagtheid, ondersteuning, skokabsorpsie en kompressie weerstand, goeie verenigbaarheid met menslike weefsel, X-straal transmissie, isolasie, nie-geleidend, maklik om skoon te maak, gerieflik om te ontsmet, en ondersteun nie bakteriese groei nie.
Funksie: Vermy drukulkus wat veroorsaak word deur lang operasietyd
Produk eienskappe
1. Die isolasie is nie-geleidend, maklik om skoon te maak en te ontsmet.Dit ondersteun nie bakteriese groei nie en het goeie temperatuurweerstand.Die weerstandstemperatuur wissel van -10 ℃ tot +50 ℃
2. Dit bied pasiënte goeie, gemaklike en stabiele liggaamsposisiefiksasie.Dit maksimeer die blootstelling van die chirurgiese veld, verminder die operasietyd, maksimeer die verspreiding van druk en verminder die voorkoms van drukseer en senuweeskade.
Waarskuwings
1. Moenie die produk was nie.As die oppervlak vuil is, vee die oppervlak af met 'n nat handdoek.Dit kan ook skoongemaak word met neutrale skoonmaaksproei vir beter effek.
2. Nadat u die produk gebruik het, maak asseblief die oppervlak van die posisioneerders betyds skoon om vuilheid, sweet, urine, ens. te verwyder. Die stof kan op 'n droë plek gestoor word nadat dit op 'n koel plek gedroog het.Na berging, moenie swaar voorwerpe bo-op die produk sit nie.
Die onderstaande inligting is onttrek uit AST (Association of Surgical Technologists) Praktykstandaarde vir Chirurgiese Posisionering
Praktykstandaard III
Gebaseer op die preoperatiewe pasiëntassessering en chirurgiese prosedure, moet die chirurgiese tegnoloog die tipe OF-tafel en toerusting wat benodig word, verwag.
- Chirurgiese personeel moet die posisioneringstoerusting volgens hul aangewese gebruik en vervaardiger se instruksies gebruik om besering aan die pasiënt te vermy.
A. Die chirurgiese tegnoloog moet verifieer dat die posisioneringstoerusting ontwerp is om gebruik te word vir die spesifieke pasiëntposisie volgens chirurg se bestellings.
(1) Verifikasie moet die posisioneringstoerusting insluit wat die gewig van die pasiënt kan dra.Indien die vervaardiger se aanbeveling vir gewigsbeperking oorskry word, moet die posisioneringstoerusting nie gebruik word nie.
(2) Die posisioneringstoerusting moet nie aangepas word om by die behoeftes van die chirurgie-afdeling te pas nie, tensy die vervaardiger geraadpleeg is en die wysiging goedkeur.Die gewysigde posisioneringstoerusting moet voor gebruik getoets word.
- Posisioneringstoerusting, insluitend die OK-tafel en matrasse, moet ten minste jaarliks deur die biomediese ingenieurstegnici geïnspekteer word om behoorlike funksionering te verseker ten einde by te dra tot pasiëntveiligheidsdoelwitte om die risiko van intraoperatiewe beserings te verminder.
A. Die chirurgiespan moet die posisioneringstoerusting en OF-tabel toets voor gebruik om by te dra tot die omgewing van die chirurgie-afdeling om pasiëntveiligheid daagliks 'n prioriteit te maak.
- Die chirurgiese tegnoloog, in samewerking met die chirurgiese span, moet die tipe OF-tafel en posisioneringstoerusting wat nodig is, voorsien.
A. Die dag voor die operasie moet die chirurgiese tegnoloog die operasieprosedures vir die OK hersien om posisioneringstoerustingbehoeftes en beskikbaarheid te voorsien.
(1) Deur die OF-chirurgieskedule die vorige dag te hersien, laat die chirurgiese tegnoloog in samewerking met die chirurgiespan toe om posisioneringstoerustingbehoeftes te foutspoor, bv. toerusting is nie beskikbaar nie weens herstelwerk of tekort aan toerusting.
B. Die keuse van OF-tafel en posisioneringstoerusting moet gebaseer word op die pasiënt se fisiologiese toestande wat tydens preoperatiewe assessering, chirurg se bevele en chirurgiese prosedure geïdentifiseer is.
(1) Voorkennis van 'n pasiënt se voorafbestaande toestand(e) bevorder kommunikasie deur die chirurgiese span om posisioneringsmodifikasies te bevestig wat die behoeftes van die span bevredig om die prosedure uit te voer asook om by die fisiologiese behoeftes van die pasiënt aan te pas.
(2) Die pasiëntposisie moet optimale blootstelling verskaf vir die plasing van IV-lyne en narkose-moniteringstoestelle.
(3) Chirurgiese prosedure faktore, soos chirurgie terrein(e), lengte van prosedure, en gebruik van chirurgiese toerusting (bv. beeldtoerusting, chirurgiese robot, laser) help in die preoperatiewe bepaling van waar die toerusting geplaas moet word gebaseer op die pasiënt posisie.
- Op die dag van die chirurgiese prosedure moet die chirurgiese tegnoloog in samewerking met die chirurgiese span bevestig dat alle posisioneringstoerusting beskikbaar is en in die OF, OF tabel in werkende toestand en geposisioneer is volgens chirurg se bestellings, en chirurgiese toerusting en meubels is in die regte posisie.
- As deel van die “time-out” voor die velinsnyding, moet die chirurgiese span die pasiëntposisie verifieer, en alle posisioneringstoerusting is korrek geplaas.
