Chirurgiese gesigmasker Y1-A Tipe IIR EO gesteriliseer
Materiaal
• Oppervlak: 25g nie-geweefde materiaal
• Tweede laag: 20g BFE 99 filtermateriaal
• Binnelaag: 25g PP nie-geweefde materiaal
Goedkeurings en Standaarde
• EU-standaard: EN14683:2019 tipe IIR
• Lisensie vir die vervaardiging van industriële produkte
Geldigheid
• 2 jaar
Gebruik vir
• Word gebruik om te beskerm teen deeltjies wat tydens verwerking gegenereer word, soos slyp, skuur, skoonmaak, saag, sakke of verwerking van erts, steenkool, ystererts, meel, metaal, hout, stuifmeel en sekere ander materiale.
Bergingstoestand
• Humiditeit<80%, goed geventileerde en skoon binnenshuise omgewing sonder korrosiewe gas
Land van oorsprong
• Gemaak in China
| Beskrywing | Boks | Karton | Totale gewig | Karton grootte |
| Chirurgiese gesigmasker Y1-A EO gesteriliseer | 10 stuks | 3000 stuks | 12 kg/karton | 63 x 43 x 44 cm |
Hierdie produk voldoen aan die vereistes van EU Regulasie (EU) 2016/425 vir Persoonlike Beskermende Toerusting en voldoen aan die vereistes van Europese standaard EN 149:2001+A1:2009.Terselfdertyd voldoen dit aan die vereistes van EU-regulasie (EU) MDD 93/42/EEC oor mediese toestelle en voldoen dit aan die vereistes van Europese Standaard EN 14683-2019+AC:2019.
Gebruikersinstruksies
Die masker moet behoorlik gekies word vir beoogde toediening.'n Individuele risiko-evaluering moet geëvalueer word.Kontroleer die respirator wat onbeskadig is met geen sigbare defekte nie.Kontroleer die vervaldatum wat nie bereik is nie (sien die verpakking).Kontroleer die beskermingsklas wat geskik is vir die produk wat gebruik word en die konsentrasie daarvan.Moenie die masker gebruik as 'n gebrek aanwesig is of die vervaldatum oorskry is nie.Versuim om alle instruksies en beperkings te volg, kan die doeltreffendheid van hierdie deeltjiefiltrerende halfmasker ernstig verminder en kan lei tot siekte, besering of dood.'n Behoorlik geselekteerde respirator is noodsaaklik, voor beroepsmatige gebruik moet die draer deur die werkgewer opgelei word in die korrekte gebruik van die respirator in ooreenstemming met toepaslike veiligheid- en gesondheidstandaarde.
Beoogde gebruik
Hierdie produk is beperk tot chirurgiese operasies en ander mediese omgewings waar aansteeklike middels van personeel na pasiënte oorgedra word.Die versperring moet ook doeltreffend wees om orale en neusgatafskeiding van aansteeklike stowwe van asimptomatiese draers of klinies simptomatiese pasiënte te verminder en om teen vaste en vloeibare aërosols in ander omgewings te beskerm.
Met behulp van metode
1. Hou die masker in die hand met die neusklem op.Laat die harnas van die kop vrylik hang.
2. Plaas die masker onder die ken wat mond en neus bedek.
3. Trek die kopharnas oor die kop en plaas agter kop, pas die lengte van die kopharnas aan met verstelbare gespe om so gemaklik as moontlik te voel.
4. Druk sagte neusklem om styf om die neus te pas.
5. Om seker te maak dat dit pas, hou albei hande oor die masker en asem kragtig uit.As lug om die neus vloei, draai die neusklem vas.As lug om die rand lek, herposisioneer die kopharnas vir beter pas.Gaan die seël weer na en herhaal die prosedure totdat die masker behoorlik verseël is.
