Deeltjiefiltrerende halfmasker (6002-2 FFP2)

6002-2 EN149 FFP2 is getoets onder EN 149:2001+A:2009 Respiratoriese beskermingstoestelle - Filtreer halfmaskers om teen deeltjies te beskerm

Verenigbaarheid met vel
Materiaal wat met die draer se vel in aanraking kan kom, sal nie bekend wees dat dit waarskynlik irritasie of enige ander nadelige uitwerking op die gesondheid sal veroorsaak nie.(Geslaag)

Vlambaarheid
Wanneer dit getoets word, sal die deeltjiefiltrerende halfmasker nie brand of nie langer as 5 sekondes aanhou brand nadat dit uit die vlam verwyder is nie.(Geslaag)

Koolstofdioksied inhoud van die inaseming lug
Die koolstofdioksiedinhoud van die inasemingslug (dooie ruimte) mag nie 'n gemiddeld van 1,0% (volume) oorskry nie.(Geslaag).

Gesigveld
Die gesigsveld is aanvaarbaar indien dit in praktiese prestasietoetse bepaal word.(Geslaag)

Asemhalingsweerstand

(Slaag) Verpakking Die volgende inligting moet duidelik en duursaam gemerk wees op die kleinste kommersieel beskikbare verpakking of leesbaar daardeur indien die verpakking deursigtig is.1. Die naam, handelsmerk of ander manier van identifikasie van die vervaardiger of verskaffer 2. Tipe-identifiseringsmerk 3. Klassifikasie Die toepaslike klas (FFP1, FFP2 of FFP3) gevolg deur 'n enkele spasie en die 'NR' as die deeltjie-filter helfte masker is beperk tot slegs enkele skof gebruik.Voorbeeld: FFP2 NR.4.Die nommer en jaar van publikasie van hierdie Europese Standaard 5.Minstens die jaar van einde van raklewe.6. Die vervaardiger se aanbevole bergingsvoorwaardes (ten minste die temperatuur en humiditeit)

Daar is bewys dat partikelfiltrerende halfmasker beter beskerming bied teen druppels, aërosols en vloeistofpenetrasie en wat 'n digte seël om die mond en neus vorm.

Mediese/chirurgiese maskers bied 'n onmiddellike versperring tussen die respiratoriese organe en die omliggende omgewing.Die doeltreffendheid van 'n gesigmasker of 'n respirator word bepaal deur twee beduidende faktore, die filtrasiedoeltreffendheid en pasvorm (lekkasie van die gesigstuk).Filtrasiedoeltreffendheid meet hoe goed die masker deeltjies in 'n spesifieke groottereeks filtreer, wat virusse en ander submikrondeeltjies insluit, terwyl fiksheid meet hoe goed die masker of respirator die lekkasie rondom die gesigstuk voorkom.Gebaseer op die Food and Drugs Administration (FDA) standaarde en filtrasie doeltreffendheid, kan mediese maskers in verskillende kategorieë gekategoriseer word.Dit word verdeel in ASTM vlak 1, 2 en 3 gebaseer op die vloeistof weerstand doeltreffendheid.Vlak 3 gee die hoogste bakteriële filtrasiedoeltreffendheid met hoë weerstand teen die penetrasie van liggaamsvloeistowwe.In Europa voldoen mediese maskers aan die vereistes van Europese Standaard EN 14683:2019.

Chirurgiese maskers is egter minder effektief in vergelyking met respirators.Respirators bestaan ​​uit styfpassende beskermende toestelle of lugsuiweraars wat kan verhoed dat baie klein deeltjies (<5 μm) deur 'n persoon se asemhalingskanaal beweeg.Dit word bereik óf deur die kontaminante te verwyder óf deur 'n onafhanklike bron van lug te voorsien om asem te haal.Hulle word in verskillende lande verskillend genoem.In die VSA bepaal die Nasionale Instituut vir Beroepsveiligheid en Gesondheid (NIOSH), die filtrasiedoeltreffendheid van hierdie respirators en hulle word in N-, R- en P-reekse geklassifiseer vir nie oliebestand nie, ietwat oliebestand en sterk bestand , onderskeidelik.Elk van die drie reekse het drie verskillende filtrasiedoeltreffendheid teen 95, 99 en 99.97%, naamlik N95, R95, P95, ens. In Europa kan die kategorieë respiratore geklassifiseer word as filtrerende halfmaskers (filtrerende gesigstukke (FFP)), halfmaskers, aangedrewe lugsuiwerende respirator (PAPR) en SAR (atmosfeer-voorsienende respirator).Volgens Europese standaarde word FFP's verder verdeel in FFP1, FFP2 en FFP3, met 'n doeltreffendheid van onderskeidelik 80%, 94% en 99% (EN 149:2001).